La constitution d’un stock d’échantillons du donneur et du receveur de moelle osseuse (ADN et cellules) représente l’étape préliminaire de l’étude.
Compte-tenu du nombre de greffés et la restriction de l’étude aux seules leucémies aigues, cette étape durera de 2 à 3 ans afin de constituer le stock nécessaire à la réalisation d’une étude statistique (500 paires d’échantillons).

Détermination des biomarqueurs prédictifs de la GVH aigue grave
PHASE 2

Cette deuxième phase constitue la période analytique du programme.
Un séquençage haut débit sera nécessaire pour décrypter l’ensemble des polymorphismes et mutations mis en cause dans la maladie du greffon (GVH) de façon systématique et la plus rapide possible.
Une étude biostatistique permettra de corréler données génétiques et données cliniques.